專題一 基因工程
基因工程的概念:基因工程是指按照人們的愿望,進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計,通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術(shù),賦予生物以新的遺傳特性,創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品?;蚬こ淌窃贒NA分子水平上進(jìn)行設(shè)計和施工的,又叫做DNA重組技術(shù)。
(一)基因工具的基本工具
1. “分子手術(shù)刀”----限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)
(1)來源:主要是從原核生物中分離純化出來的(約4000種)
(2)功能:能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列(一般為6個核苷酸對組成的序列,少數(shù)是4個或5個,序列均為回文序列),并且使每一條鏈種特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開,因此具有專一性。
(3)結(jié)果:經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式:黏性末端和平末端。
2. “分子縫合針”----DNA連接酶
(1)兩種DNA連接酶(E-coliDNA連接酶和T4-DNA連接酶)的比較:
?、傧嗤c:都縫合磷酸二酯鍵。
②區(qū)別:E-coliDNA連接酶來源于大腸桿菌,只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來;而T4-DNA連接酶能縫合兩種末端,但鏈接平末端的之間的效率較低。
(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端,形成磷酸二酯鍵。
3. “分子運輸車”----載體
(1)載體具備的條件:
①能在受體細(xì)胞中復(fù)制并穩(wěn)定保存。
?、诰哂幸恢炼鄠€限制酶切點,供外援DNA片段插入。
?、劬哂袠?biāo)記基因,供重組DNA的鑒定和選擇。
(2)最常用的載體是質(zhì)粒,他是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨立于細(xì)菌擬核DNA之外,并具有自我復(fù)制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。(在基因操作中,真正被用做載體的質(zhì)粒,都是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行了人工改造)
(3)其他載體:入-噬菌體的衍生物、動植物病毒
(二)基因工程的基本操作程序
第一步:目的基因的獲取
1. 從基因文庫中獲取目的基因,包括基因組文庫和cDNA文庫。
2. PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因(目的基因的部分序列已知)
(1)原理:DNA雙鏈復(fù)制
(2)條件:模板DNA、兩種引物、四種脫氧核苷酸(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)、Taq酶。
(3)過程:變形:加熱至90℃到95℃DNA解鏈;復(fù)性/退火:冷卻到55℃到60℃,引物結(jié)合到互補DNA鏈;延伸:加熱至70℃到75℃,熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物的3’端開始互補鏈的合成。
3. 反轉(zhuǎn)錄法獲取cDNA
提取相應(yīng)基因表達(dá)細(xì)胞中的mRNA,在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下反轉(zhuǎn)錄合成互補DNA(cDNA),此DNA不含啟動子、終止子、內(nèi)含子。
4. 化學(xué)方法人工合成目的基因:基因較小,序列已知。
第二步:基因表達(dá)載體的構(gòu)建(核心)
1. 目的:是目的基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定存在,并且可以遺傳至下一代,是目的基因能夠表達(dá)和發(fā)揮作用。
2. 組成:啟動子+目的基因+終止子+標(biāo)記基因
(1)啟動子:是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的首端,是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位,能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA。
(2)終止子:也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段,位于基因的尾端,終止轉(zhuǎn)錄。
(3)標(biāo)記基因的作用:是為了鑒定受體中是否含有目的基因,從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來。常用的標(biāo)記基因是抗生素抗性基因。
第三步:將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
1. 轉(zhuǎn)化的概念:是目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程。
2. 常用的轉(zhuǎn)化方法:
將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,其次還是基因槍法和花粉管通道法等。
將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞最常用的方法是顯微注射技術(shù)。受體細(xì)胞多是受精卵,也可以是核轉(zhuǎn)植的重組細(xì)胞。
將目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞:原核生物作為受體細(xì)胞的原因是繁殖快、多為單細(xì)胞、遺傳物質(zhì)相對較少,其轉(zhuǎn)化方法是:Ca+處理細(xì)胞—>感受態(tài)細(xì)胞—>表達(dá)載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細(xì)胞混合—>感受態(tài)細(xì)胞吸收DNA分子。
3. 重組DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞后,篩選含有基因表達(dá)載體受體細(xì)胞的依據(jù)是標(biāo)記基因是否表達(dá)。
第四步:目的基因的檢測和表達(dá)
1. 首先要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,方法是采用DNA分子雜交技術(shù)。
2. 其次還要檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA,方法是采用用標(biāo)記目的基因作探針與mRNA雜交。
3. 最后檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì),方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取蛋白質(zhì),用相應(yīng)的抗體進(jìn)行抗原--抗體雜交。
4. 有時還需進(jìn)行個體生物學(xué)水平的鑒定。如轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。
(三)基因工程的應(yīng)用
1. 植物基因工程:抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物,利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)。
2. 動物基因工程:提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物(乳腺生物反應(yīng)器)
3. 基因治療:把正常的外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因表達(dá)產(chǎn)物發(fā)揮作用。
(四)蛋白質(zhì)工程
1. 通過基因改造,對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進(jìn)行改造,或制造一種新的蛋白質(zhì),以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。(基因工程在原則上只能產(chǎn)生自然界已存在的蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)工程使生產(chǎn)自然界中不存在的蛋白質(zhì))
2. 過程:預(yù)期蛋白質(zhì)功能--->設(shè)計預(yù)期蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)--->推測應(yīng)有氨基酸序列--->找到對應(yīng)的脫氧核苷酸序列(基因)。
專題2 細(xì)胞工程
(一)植物細(xì)胞工程
1. 理論基礎(chǔ)(原理):植物細(xì)胞具有全能性
2. 植物組織培養(yǎng)
(1)過程:離體的植物器官、組織或細(xì)胞--(脫分化)-->愈傷組織--(再分化)-->試管苗-->植物體
(2)用途:微型繁殖、作物脫毒(莖尖培養(yǎng))、制造人工種子(包埋再分化產(chǎn)生的胚狀體)、單倍體育種(花粉細(xì)胞做外植體)、突變體利用(對愈傷組織誘變)、細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)(愈傷組織的細(xì)胞)。
(3)地位:是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細(xì)胞雜交培養(yǎng)植物新品種的最后一道工序。
3. 植物體細(xì)胞雜交技術(shù)
(1)過程:酶解法去壁(纖維素酶和果膠酶)--原生質(zhì)層融合--再生出細(xì)胞壁--組織培養(yǎng)
(2)誘導(dǎo)融合的方法:物理法包括離心、振動、電刺激等?;瘜W(xué)法一般是用聚乙二醇(PEG)作為誘導(dǎo)劑。
(3)意義:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙
(4)缺陷:雜交植株還未能按照人們的醫(yī)院表達(dá)出親本的優(yōu)良性狀
(二)動物細(xì)胞工程
1. 動物細(xì)胞培養(yǎng)
(1)原理:細(xì)胞生長和細(xì)胞增殖。
(2)動物細(xì)胞培養(yǎng)的流程:取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官或組織)---->剪碎---->用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散稱單個細(xì)胞---->制成細(xì)胞懸液---->轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進(jìn)行原代培養(yǎng)---->貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散或單個細(xì)胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。
(3)細(xì)胞貼壁和接觸抑制:懸液中分散的細(xì)胞很快就附在瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁。當(dāng)貼壁細(xì)胞分類生長到表面相互接觸時,細(xì)胞就會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制(癌細(xì)胞無接觸抑制現(xiàn)象)
(4)動物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足以下條件
?、贌o菌、無毒的環(huán)境:培養(yǎng)液及用具應(yīng)進(jìn)行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防培養(yǎng)過程中的污染。此外,應(yīng)定期更換培養(yǎng)液,防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞造成危害。
?、跔I養(yǎng):合成培養(yǎng)基的成分(糖、氨基酸、促生長因子、無機(jī)鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分)
③溫度和pH:適宜溫度(哺乳動物多是36.5℃+0.5℃;pH:7.2~7.4.)
?、軞怏w環(huán)境:95%空氣+5%CO2。O2是細(xì)胞代謝所必需的。CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。
(5)動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用:制備病毒疫苗、制備干擾素、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)。
2. 動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物
(1)哺乳動物核移植可以分為胚胎細(xì)胞核移植(比較容易)和體細(xì)胞核移植(比較難)
(2)選用減數(shù)第二次分裂中期去核卵母細(xì)胞為受體細(xì)胞的原因:細(xì)胞質(zhì)中具有促使細(xì)胞核全能性表達(dá)的因子。
(3)應(yīng)用:
?、偌铀偌倚筮z傳改良進(jìn)程,促進(jìn)良畜群繁育
?、诒Wo(hù)瀕危物種,增大存活數(shù)量
?、塾糜诮M織器官的移植等。
(4)體細(xì)胞核移植的大致過程是:
也可以將供體細(xì)胞直接注入到去核的卵母細(xì)胞中去,優(yōu)點是對細(xì)胞核傷害小,易操作。
(5)體細(xì)胞核移植技術(shù)存在的問題:克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷。
3. 動物細(xì)胞融合
(1)動物細(xì)胞融合也成為細(xì)胞雜交,是指兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的過程,融合后形成的具有原來兩個或多個細(xì)胞遺傳信息的單核細(xì)胞,稱為雜交細(xì)胞。
(2)動物細(xì)胞融合與植物原生質(zhì)體融合原理相同,誘導(dǎo)動物細(xì)胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似,常用的誘導(dǎo)因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電磁等
(3)動物細(xì)胞融合的意思:克服了遠(yuǎn)緣雜交不親和性,主要用于單克隆抗體的制備。
(4)動物細(xì)胞融合與植物體細(xì)胞雜交的比較:
4. 單克隆抗體
(1)抗體:一個B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。
(2)單克隆抗體的制備過程的兩次篩選:第一次是用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細(xì)胞;第二次用細(xì)胞克隆化培養(yǎng)和專一抗體陽性檢測的方法篩選出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞。
(3)雜交瘤細(xì)胞的特點:既能大量繁殖,又能產(chǎn)生專一的抗體。
(4)單克隆抗體的優(yōu)點:特異性強,靈敏度高,并可能大量制備。
(5)單克隆抗體的作用:①作為診斷試劑:準(zhǔn)確識別各種抗原物質(zhì)的細(xì)微差異,并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合,具有準(zhǔn)確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。②用于運載藥物:主要用于治療癌癥,可制成“生物導(dǎo)彈”。
專題三 胚胎工程
(一)動物胚胎發(fā)育的基本過程
1. 胚胎工程包括胚胎移植、體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎分割、胚胎干細(xì)胞等技術(shù)。
2. 精子、卵子的發(fā)生和受精作用
(1)精子的發(fā)生:雄性哺乳動物從初情期到生理機(jī)能衰退,在睪丸的曲細(xì)精管內(nèi)產(chǎn)生。精原細(xì)胞先進(jìn)行有絲分裂后進(jìn)行減數(shù)分裂;變形過程中,細(xì)胞核為精子頭的主要部分,高爾基體發(fā)育為頂體,中心體演變?yōu)榫拥奈?,線粒體在尾部形成線粒體鞘,其他物質(zhì)濃縮為原生質(zhì)滴直至脫落。[線粒體為精子運動提供能量]
(2)卵子的發(fā)生:在雌性動物的卵巢內(nèi)完成。胎兒時期,卵原細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,進(jìn)一步演變成初級卵母細(xì)胞[被卵泡細(xì)胞包圍],減數(shù)第一次分裂在排卵前后完成,減數(shù)第二次分裂是在受精過程中完成的,受精場所在輸卵管。卵泡的形成和在卵巢內(nèi)的儲備,是在出生前完成,這是精子和卵子在發(fā)生上的重要區(qū)別。
(3)受精:①準(zhǔn)備階段:精子獲能(在雌性動物生殖道內(nèi));卵子的準(zhǔn)備(卵子要在輸卵管中成熟減數(shù)第二次分裂中期才具備受精能力)②受精階段:精子穿越放射冠和透明帶、精子進(jìn)入卵細(xì)胞膜、雌雄原核形成并融合。
頂體反應(yīng):精子釋放頂體酶溶解卵丘細(xì)胞之間的物質(zhì),穿越放射冠。
防止多精入卵的兩道屏障:透明帶反應(yīng)(精子觸及卵細(xì)胞膜的瞬間發(fā)生)和卵細(xì)胞膜反應(yīng)(精子入卵后的瞬間)
[注意:受精的標(biāo)志是形成第二極體;受精成功的標(biāo)志是雌雄原核融合成合子]。
3. 動物胚胎發(fā)育的基本過程
(1)卵裂期(在透明帶內(nèi)進(jìn)行)特點:細(xì)胞有絲分裂,細(xì)胞數(shù)目不斷增加,但胚胎的總體體積并不增加,或略有減小。
(2)桑葚胚:胚胎細(xì)胞數(shù)目達(dá)到32個左右時,形似桑葚。是全能細(xì)胞,此時未分化。
(3)囊胚:細(xì)胞開始出現(xiàn)分化,聚集在胚胎一端的較大的細(xì)胞稱為內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來發(fā)育成胎兒的各種組織。中間的空腔稱為囊胚腔。外層是滋養(yǎng)層細(xì)胞,將來發(fā)育成胎盤和胎膜。
(4)原腸胚:特點是有了三胚層的分化,具有囊胚腔和原腸腔。
(二)胚胎干細(xì)胞
1. 哺乳動物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞,來源于早期胚胎(如囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán))或從原始性腺中分離出來。
2. 在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小,細(xì)胞核大,核仁明顯;在功能上,具有發(fā)育的全能性。可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細(xì)胞。另外,在體外培養(yǎng)的條件下,可以增殖而不發(fā)生分化,可進(jìn)行冷凍保存,也可進(jìn)行遺傳改造。
3. 胚胎干細(xì)胞的主要用途:
?、倏捎糜谘芯坎溉榧?xì)胞個體發(fā)生和發(fā)育規(guī)律;
②是在體外條件下研究細(xì)胞分化的理想材料,在培養(yǎng)液中加入分化誘導(dǎo)因子,如?;撬岬然瘜W(xué)物質(zhì)時,就可以誘導(dǎo)ES細(xì)胞向不同類型的組織細(xì)胞分化,這為揭示細(xì)胞分化和細(xì)胞凋亡的機(jī)理提供了有效的手段;
?、劭捎糜谥委熑祟惸承╊B疾
?、芾肊S細(xì)胞可以被誘導(dǎo)分化形成新的組織細(xì)胞的特征,移植ES細(xì)胞可使壞死或退化的部位得以修復(fù)并恢復(fù)正常功能
?、蓦S著組織工程技術(shù)的發(fā)展,通過ES細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化,可以培育出人造組織器官,用于器官移植,解決供體器官移植后免疫排斥的問題。
(三)胚胎工程的應(yīng)用
1. 體外受精和胚胎的早期培養(yǎng)
(1)卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng):
主要方法:用促性腺激素處理,使其排除更多的卵子,然后,從輸卵管中沖取卵子,直接與獲能的精子在體外受精,第二種方法:從剛屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞;第三種方法時借助超聲波探測儀、內(nèi)窺鏡、腹腔鏡等工具直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞。采集的卵母細(xì)胞,都要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后,才能與獲能的精子受精。
(2)精子的采集和獲能:在體外受精前:要對精子進(jìn)行獲能處理。通過采用培養(yǎng)法(嚙齒動物、家兔和豬)和化學(xué)誘導(dǎo)法(牛、羊)。
(3)受精:獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵細(xì)胞在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程。
(4)胚胎的早期培養(yǎng):精子與卵子在體外受精后,應(yīng)將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng),已檢查受精情況和受精卵的發(fā)育能力。培養(yǎng)液成分包括無機(jī)鹽、有機(jī)鹽、維生素、激素、氨基酸、核苷酸、血清等物質(zhì)。當(dāng)胚胎發(fā)育到適宜的階段時,可將其取出向受體移植或冷凍保存,不同動物胚胎移植的時間不同。(牛羊一般要培育到桑葚胚或囊胚階段才能進(jìn)行移植,小鼠、家兔等實驗動物可在更早的階段移植,人的體外受精胚胎可在8至16個細(xì)胞階段移植。)
2. 胚胎移植
(1)胚胎移植是指將雌性動物體內(nèi)的早期胚胎,或者通過體外受精及其他方法獲得到的胚胎,移植到同種的生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi),使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術(shù)。其中提供胚胎的個體稱為“供體”,接受胚胎的稱為“受體”。(供體為優(yōu)良品種,作為受體的雌性動物應(yīng)為常見或存量大的品種。)
地位:如轉(zhuǎn)基因、核移植或體外受精等任何一項胚胎工程所產(chǎn)生的胚胎,都必須經(jīng)過胚胎移植技術(shù)才能獲得后代,是胚胎工程的最后一道“工序”。
(2)胚胎移植的意義:大大縮短了工體本身的繁殖周期,充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁育能力。
(3)生理學(xué)基礎(chǔ):①動物發(fā)情排卵后,同種動物的供、受體生殖器官的生理變化是相同的。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。②早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)。這就為胚胎的收集提供了可能。③受體對一如子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。這為胚胎在受體內(nèi)的存活提供了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理與組織聯(lián)系,但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。
(4)基因程序主要包括:
①對供、受體的選擇個處理。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁育能力的受體,供體和受體是同一物種。并用激素進(jìn)行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理。
②配種或人工授精
?、蹖ε咛サ氖占?、檢查培養(yǎng)或保存。配種或輸精后第七天,用特制的沖卵裝置,把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來(也叫沖卵)。對胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查,此時的胚胎應(yīng)發(fā)育到桑葚或囊胚階段。直接向受體移植或放入-196℃的液氨中保存。
④對胚胎進(jìn)行移植。
⑤移植后的檢查。對受體母牛進(jìn)行是否妊娠的檢查。
3. 胚胎分割
(1)概念:是指采用機(jī)械方法將早期胚胎切割2等份、4等分、8等分等,經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術(shù)。
(2)意義:來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì),屬于無性繁殖。
(3)材料:發(fā)育良好,形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚。(桑葚胚至桑胚的發(fā)育過程中,細(xì)胞開始分化,但其全能性仍很高,也可用于胚胎分割。)
(4)制作過程:對桑胚的胚胎分割時,是將內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割,否則會影響分割后胚胎的恢復(fù)和進(jìn)一步發(fā)育。
(5)存在問題:剛出生的動物體重偏低、毛色和斑紋上存在差異。
專題四 生物技術(shù)的安全性和倫理問題
(一)轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭論:
(1)基因生物與食物安全:
反方觀點:反對“實質(zhì)性等同”、出現(xiàn)滯后效應(yīng)、出現(xiàn)新的過敏原、營養(yǎng)成分改變
正方觀點:有安全性評價、科學(xué)家負(fù)責(zé)的態(tài)度、無實例無證據(jù)
(2)轉(zhuǎn)基因生物與生物安全:對生物多樣性的影響
反方觀點:擴(kuò)散到種植區(qū)之外變成野生種類、成為入侵外來物種、重組出有害的病原體、成為超級雜草、有可能造成“基因污染”
正方觀點:生命力有限、存在生殖隔離、花粉傳播距離有限、劃分存活時間有限
(3)轉(zhuǎn)基因生物與環(huán)境安全:對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響
反方觀點:打破物種界限、二次污染、重組出有害的病原微生物、毒蛋白等可能通過食物鏈進(jìn)入人體
正方觀點:不改變生物原有的分類地位、減少農(nóng)藥使用、保護(hù)農(nóng)田土壤環(huán)境
(二)生物技術(shù)的倫理問題
(1)生殖性克隆和治療性克隆
中國政府的態(tài)度:禁止生殖性克隆,不反對治療性克隆。四不原則:不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的實驗。
(2)試管嬰兒和設(shè)置試管嬰兒(都需要申請才可實施)
試管嬰兒是為了治療同胞兄弟姐妹的疾病,在胚胎移植前要進(jìn)行遺傳學(xué)診斷。
(3)基因身份證:
否定的理由:個人基因咨詢的泄露造成基因歧視,勢必造成遺傳學(xué)失業(yè)大軍、造成個人婚姻困難、人際關(guān)系疏遠(yuǎn)等嚴(yán)重后果。
肯定的理由:通過基因檢測可以及早采取預(yù)防措施,適時進(jìn)行治療,達(dá)到挽救患者生命的目的。
(三)生物武器
(1)種類:致病菌、病毒、生化毒劑,以及經(jīng)過基因重組的致病菌。
(2)散步方式:吸入、誤食、接觸帶菌物品、被帶菌昆蟲叮咬等。
(3)特點:致病力強、多數(shù)具傳染性、傳播途徑多、污染面廣、有潛伏期、不易被發(fā)現(xiàn)、危害時間長等。
(4)禁止生物武器公約及中國政府的態(tài)度:不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器,并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴(kuò)散。
專題五 生態(tài)工程
1.生態(tài)工程實例分析